Evoluciona tu EDC y potencia tu investigación clínica con ShareCRF.

Software inteligente de captura electrónica de datos que permite almacenar y gestionar fácilmente datos de investigación clínica procedentes de múltiples fuentes en un único lugar.

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¿Quieres comprobarlo por ti mismo?
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Cada investigación clínica es única.
Diseña tu solución de forma flexible, en solo unos días.

Crear sistemas de captura de datos que satisfagan las necesidades específicas del estudio es todo un reto, y garantizar su facilidad de uso es todavía más difícil. ShareCRF agiliza este complejo proceso, simplificando
y haciendo más eficiente la gestión de datos de investigación clínica.

Adapta ShareCRF a cualquier tipo de estudio, desde los descentralizados a los tradicionales, garantizando un rendimiento versátil para diversas necesidades de investigación clínica.

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Visual Study Editor

Diseña fácilmente el eCRF clínico con nuestro editor de arrastrar y soltar. Sin programación.

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ePRO

Recopila los datos de los pacientes directamente desde sus dispositivos e intégralos automáticamente en el EDC junto con otros datos clínicos.

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Aleatorización

Flexible y fácil, integrado y con soporte para la gestión del stock de tratamiento.

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Codificación médica

Codifica sobre la marcha con MedDRA y WHODrug: codificación médica integrada con los datos.

Monitorización

Adapta la estrategia de revisión y verificación de datos a las necesidades de cada estudio.

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API

Conecta el EDC a otros sistemas a través de nuestra interfaz de programación de aplicaciones.

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Intuitivo para todos los usuarios: tanto si introduces datos como si los gestionas, disfruta de la facilidad a todos los niveles.

En los ensayos clínicos, los sistemas lentos y poco intuitivos suelen provocar frustración en los usuarios e ineficiencias operativas, lo que se traduce en un proceso de investigación engorroso y que pone en peligro la calidad de los datos. ShareCRF aborda estos retos con un cuidado e intuitivo diseño centrado en el usuario.

"Los centros están muy contentos, porque la facilidad de gestión, la rapidez del sistema y la claridad, les facilita mucho su trabajo y les ahorran tiempo. Les gusta mucho."

Mercedes Ramas
Clinical Operations Header en QualiteFarma

"Lo que más me gusta de ShareCRF es la facilidad para desarrollar formularios, es muy fácil y con un flujo muy bueno para estructurar el formulario."

Gabriela Jiménez
Medical Doctor en Picterus AS

"Creo que todos los usuarios, desde los coordinadores del estudio hasta el monitor y yo misma, como director/patrocinador, disfrutamos mucho del sistema. Es muy fácil de usar. Es muy intuitivo y fácil de usar."

Sahar Boostenay
Clinical Director de Revamp Medical

"La interfaz gráfica de usuario para desarrollar el eCRD es muy intuitiva. La mayoría de nuestras necesidades pueden abordarse sin necesidad de programación."

Iker Navarro
CEO de Noorik Biopharmaceuticals

"ShareCRF nos pareció un sistema mejor en cuanto a facilidad de uso, nivel de servicio al cliente y cambios, y esa interacción era muy, muy importante para nosotros."

Nicola Wall
CEO de Afortiori Development

"Creo que algunas otras soluciones son más complicadas, lo que significa que la gestión de la creación del CRD no es realmente fácil y también hay algunas otras soluciones que son realmente más caras y las funcionalidades son las mismas, por eso hemos elegido ShareCRF."

Lenka Styfalova
Clinical Data Manager en Diabeloop

"Cuando tienes un eCDR que hay que explicar en diferentes centros, como en nuestro último ensayo, donde teníamos 12 centros, y tienes un eCRF intuitivo, que no tienes prácticamente que explicar cómo funciona, consigues que el usuario que va a usar el eCRF lo aprenda con muy poco esfuerzo."

Javier Fernández García
Project Manager en Clínica Universidad de Navarra

"Lo que más me gusta de ShareCRF es la facilidad de uso de la plataforma. Tenemos 12 centros que participan en el estudio y hemos recibido comentarios de los investigadores, y todos dicen lo mismo: que es muy fácil de usar".

Rita Carilho Torrao
Project Manager & Scientific Affairs en AIDFM-CETERA
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Gestión de datos clínicos con Superpoderes.
Haz mucho más, más rápido y con menos esfuerzo.

Supera los retos complejos y repetitivos de la gestión de datos clínicos. La automatización de vanguardia de ShareCRF se ocupa de las complejidades, garantizando que el proceso del ensayo sea más fluido.

Rápida configuración inicial

Configura rápidamente tu estudio con nuestro Visual Study Editor, y sin tener que programar. Reutiliza los diseños de estudios anteriores, benefíciate de los documentos autogenerados (CRD anotado y CRD en blanco), y gestiona varias versiones del CRD sin esfuerzo, reduciendo el tiempo dedicado a la conciliación de datos.

Cambios sencillos a mitad del estudio

Introduce cambios a mitad del estudio de manera sencilla con nuestro EDC: utiliza nuestro entorno de pruebas seguro para validar los cambios antes de publicarlos, y cuando los cambios estén listos publica la nueva versión (sin tener que pausar el estudio) simplemente pulsando un botón. Todo esto, manteniendo la seguridad e integridad de los datos.

Obtenga datos de alta calidad

Consigue datos de alta calidad con nuestro EDC: la validación dinámica garantiza la coherencia de datos en tiempo real, los recordatorios automáticos aumentan el compromiso de los usuarios y la precisión de los datos, y nuestro sistema flexible de monitorización permite adaptar los flujos de trabajo de revisión de datos a las necesidades de cada estudio.

Supervisión eficiente del ensayo

Mejora el control de tu ensayo clínico con notificaciones personalizables que te permiten estar informado de los  eventos más importantes. Nuestro módulo de informes proporciona visualizaciones intuitivas de las métricas clave, lo que le permite tomar decisiones basadas en datos para obtener mejores resultados en tus ensayos clínicos.

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Atención al cliente que realmente ayuda: sin problemas, solo soluciones.

En la investigación clínica, un apoyo rápido y preciso es crucial. ShareCRF destaca por su equipo técnico interno especializado, que ofrece soluciones precisas y expertas desde la primera interacción. Sin interminables idas y venidas, simplemente respuestas profesionales que hacen que tu investigación avance.

"El nivel del servicio de atención al cliente ha sido maravilloso, así como la capacidad del equipo de ShareCRF y su habilidad para trabajar realmente bien con nuestro equipo."

Nicola Wall
CEO de Afortiori

"La principal ventaja de ShareCRF, aparte de la evidente facilidad de uso, es la rapidez de respuesta ante cualquier problema".

Mercedes Ramas
Clinical Operations Header en QualiteFarma

"Siempre recibí la respuesta más profesional e inmediata por parte del equipo de atención al cliente. Me ofrecieron soluciones que ni siquiera se me habían ocurrido, lo cual fue increíble".

Sahar Boostenay
Clinical Director de Revamp Medical

"El equipo de atención al cliente responde muy, muy rápido, y siempre responde a lo que necesito saber."

Gabriela Jiménez
Medical Doctor en Picterus AS

"El equipo de soporte ha sido extremadamente receptivo, muy preciso en sus respuestas, y sentimos que ShareCRF es una herramienta madura".

Iker Navarro
CEO de Noorik Biopharmaceuticals

"Las dos mejores cosas de ShareCRF son la rápida y profunda atención al cliente, y el hecho de que sea tan fácil de modificar sobre la marcha. Es realmente bueno".

Anjali Raja
Co-fundadora de Collabree

"La asistencia ha sido la que esperábamos. Es eficaz, no lleva mucho tiempo, solemos obtener una respuesta directa y en un plazo realmente rápido."

Rita Carilho
Project Manager & Scientific Affairs en AIDFM-CETERA

"Muy buena comunicación con el equipo de asistencia, muy receptivo a todas nuestras peticiones y necesidades de estudio. gran experiencia de usuario."

Iris Yadín
Clinical Development Manager en Cardiac Success

«El sistema es muy fácil de usar y el servicio de atención al cliente es muy bueno».

Steven Roney
Clinical Research Associate en Afortiori

Simplificando el cumplimiento normativo

Aprovecha ShareCRF para cumplir con los complejos requisitos normativos de la manera más sencilla. Diseñado para facilitar el cumplimiento de las normas legales y reglamentarias. ShareCRF está validado mediante metodología GAMP5.

  • Sistema validado (GAMP5)
  • 21 CFR Part 11 (FDA)
  • Anexo 11: Sistemas computacionales (EMA)
  • Certificación ISO 9001
  • GDPR
  • ICH E6 (R2) - Good Clinical Practice
  • HIPAA
  • ISO 27001 certified
  • RGPD
  • ICH E6 (R2) - Buenas Prácticas Clínicas
  • HIPAA
  • Certificación ISO 27001
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Historias de éxito

"Es un sistema muy fácil de usar, asequible en cuanto a precio y el servicio profesional prestado por el equipo de asistencia o de diseño es increíble".

Sahar Boostenay
Clinical Director de Revamp Medical

"Lo que más me gusta de ShareCRF es la independencia y también las funcionalidades, que son realmente sofisticadas."

Lenka Styfalova
Clinical Data Manager en Diabeloop

"El proceso de diseño es bastante sencillo y podemos personalizar el formulario según nuestras necesidades. Y también pensando en los investigadores que utilizan esta herramienta, creo que para ellos es muy fácil. Una de las ventajas es que facilita mucho el trabajo tanto para nosotros como para los usuarios."

Gabriela Jiménez
Medical Doctor en Picterus AS

"Habría usado otros sistemas muy grandes y conocidos, pero en realidad, había una serie de problemas que no los hacían adecuados para el tipo de CRO que queríamos gestionar. No cabe duda de que buscábamos un sistema mejor en términos de facilidad de uso, nivel de atención al cliente y cambios, y esa interacción era muy, muy importante para nosotros, al igual que el precio."

Nicola Wall
CEO de Afortiori

"Si una empresa necesita desarrollar rápidamente formularios de recogida de datos que cumplan los requisitos normativos, ésta es una solución ideal. Se pueden desarrollar herramientas complejas con rapidez".

Iker Navarro
CEO de Noorik Biopharmaceuticals

"La principal ventaja es el ahorro de tiempo, mucho ahorro de tiempo. Es fácil introducir los datos y es muy rápido exportarlos y a partir de ahí analizar los datos obtenidos en los estudios."

Rita Carilho
Project Manager & Scientific Affairs en AIDFM-CETERA

"El hecho de poder diseñar yo misma el eCRD me ha resultado muy útil porque puedo modificarlo en todo momento, cuando lo necesito, y creo que es una gran ventaja".

Anjali Raja
Co-fundadora de Collabree

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